От 13 до 25% больных
позднего возраста из числа пациентов общей
врачебной практики имеют признаки сосудистого
психоорганического синдрома /1, 2, 9, и др./. Его
поведенческие и психопатологические проявления
часто требуют применения психотропных средств, в
том числе антидепрессантов. Вместе с тем хорошо
известно, что так называемые “классические”
представители этого класса медикаментозных
средств вызывают целый ряд побочных эффектов,
особенно негативно сказывающихся на состоянии
больных позднего возраста с органической
патологией центральной нервной системы и
соматической отягощённостью. Данный вопрос
имеет прямое отношение к лечению больных с
сосудистым психоорганическим синдромом, которые
в полной мере соответствуют указанной категории
пациентов. Причём среди побочных эффектов,
вызываемых “классическими” трициклическими
андидепрессантами, необходимо выделить и
негативное влияние на когнитивное
функционирование /3, 10/. Последнее при
психоорганическом синдроме и так
характеризуется сниженным уровнем, в связи с чем
дополнительное отрицательное воздействие в этом
плане является особенно нежелательным.
Актуальный предмет
обсуждения в настоящее время составляет
использование в процессе фармакотерапии больных
с церебрально-органическими заболеваниями
позднего возраста нового поколения
антидепрессантов, характеризующихся как
значительной эффективностью, так и
относительной безопасностью. Первые данные,
полученные в этом направлении, свидетельствуют,
в частности, о целесообразности применения
селективных ингибиторов обратного захвата
серотонина, в том числе тразодона, при ряде
нарушений, сопровождающих разные варианты
деменции /7, 11, 12/. Причём в качестве показаний для
назначения указанных препаратов
рассматриваются не только собственно
депрессивные проявления, но и симптоматика
тревоги, двигательного беспокойства.
Материал и методы
исследования
На первом
этапе настоящей работы в результате
обследования 93 больных в возрасте от 62 до 78 лет с
сосудистым психоорганическим синдромом и
неврозоподобными состояниями с депрессивными
проявлениями установлено, что в число
предикторов (использован множественный
регрессионный анализ) наиболее благоприятных
результатов лечения входит применение
антидепрессантов анксиолитического действия.
Затем для оценки значения в этой связи конкретно
препарата триттико (тразодона) была выделена
основная группа из 26 наблюдений, в которых
лечение проводилось указанным антидепрессантом.
Для сравнения к ним подобрано такое же число
больных, не отличавшихся от пациентов основной
группы по всем установленным ранее предикторам
результативности терапии, за исключением
параметров, составляющих выбор медикаментозного
лечения. Соответственно, в сформированной таким
образом контрольной группе применялись другие
антидепрессанты, как анксиолитического, так и
сбалансированного (включающего стимулирующий
компонент) действия, а также нейролептики с
антидепрессивным компонентом терапевтического
эффекта. Во всех наблюдениях проводилась также
терапия препаратами, улучшающими мозговое
кровообращение (типа кавинтона и циннаризина).
Для оценки состояния больных до и после лечения
использована шкала SCAG.
Результаты работы
Как следует из
табл. 1, перед началом терапии основная и
контрольная группы не отличались друг от друга
по выраженности психопатологической
симптоматики. Вместе с тем по окончании курса
лечения, продолжительность которого в среднем
составила 47 дней, в оценке состояния больных,
представляющих эти группы, обозначились
статистически значимые различия (табл. 2).
Последние, наряду с общим показателем,
затрагивали параметры тревоги, депрессии,
эмоциональной лабильности, раздражительности,
утомляемости, общительности и способности к
сотрудничеству. Кроме того, у больных, получавших
триттико, по окончании курса лечения установлен
более высокий уровень внимания и активности
мыслительных процессов, а также ориентировки.
Побочные явления в
процессе лечения триттико установлены в общей
сложности у 6 больных. В 2 наблюдениях они были
представлены снижением артериального давления
до уровня гипотонии, а у 4 больных – чрезмерной
седацией с дневной повышенной сонливостью.
Причём указанные нарушения имели место в начале
терапии при использовании суточных доз
препарата выше 75 мг. Снижением дозировок до
указанного уровня достигнуто устранение
побочных явлений и, в результате, дальнейшее
продолжение лечения с применением триттико
оказалось возможным.
Установлено также, что
общая частота возникновения гипотонии и
чрезмерной седации в основной группе была
статистически значимо ниже, чем в контрольной
(хи-квадрат = 4,4; p<0,05).
Обсуждение полученных
данных
Установленная
результативность применения триттико при
неврозоподобных состояниях у больных с
сосудистым психоорганическим синдромом
предопределяется, с одной стороны, особенностями
спектра психотропной активности препарата, а с
другой – клинической характеристикой указанных
состояний. В этой связи необходимо отметить, что
триттико принадлежит к числу антидепрессантов с
выраженными седативными и анксиолитическими
свойствами. Между тем тревога и повышенная
нервная возбудимость в целом занимают одно из
первостепенных мест в структуре
психопатологической симптоматики при
сосудистых заболеваниях головного мозга. Причём
во многом это относится и к больным с
астеническим оттенком неврозоподобных
состояний ввиду явлений так называемой
“раздражительной слабости”.
Специального
выделения требует установленная в настоящей
работе положительная динамика по некоторым
показателям когнитивного функционирования.
Ранее отмечено, что на последнее негативно
влияет применение “классических”
трициклических антидепрессантов,
транквилизаторов и “традиционных”
нейролептиков. Тем более актуален этот вопрос
при лечении больных с психоорганическим
синдромом, у которых снижение уровня
когнитивного функционирования является одним из
ведущих проявлений самого заболевания.
Отсутствие указанного отрицательного эффекта
при применении триттико обоснованно связать с
избирательностью нейрохимических механизмов
его воздействия.
Вместе с тем на основе
полученных данных нет прямых оснований для
заключения об улучшении когнитивного
функционирования как собственно
терапевтического свойства препарата триттико.
Скорее данный феномен носит опосредованный
характер и во многом объясняется общей редукцией
неврозоподобных проявлений. В этом плане
необходимо отметить, в частности, что
возможности когнитивного функционирования во
многом зависят от психического состояния в
целом, в том числе наличия факторов тревоги и
депрессии /5, 8/. Следовательно, редукция этих
нарушений существенна для улучшения
когнитивного функционирования.
Результаты оценки
частоты побочных эффектов позволяют выделить
триттико по значительному уровню безопасности
его применения в процессе терапии больных с
сосудистым психоорганическим синдромом.
Очевидно, что в решающей мере это объясняется уже
отмеченной селективностью действия данного
антидепрессанта. При этом, однако, необходимо
подчеркнуть сохранение значения принципа
осторожности в подборе доз препаратов и темпе их
повышения существенном для лечения больных
позднего возраста /4, 6/. В данном случае
значительную роль в этом плане играет и наличие
органической недостаточности центральной
нервной системы, а также фактор сосудистой
отягощённости.
Выводы
Полученные
данные показывают, что антидепрессант
серотонинергического действия триттико
характеризуется высокой тропностью к
неврозоподобным проявлениям с депрессивным
компонентом, возникающим у пожилых больных с
сосудистым психоорганическим синдромом, и
является в настоящем аспекте препаратом выбора.
Наряду с достаточно высокой эффективностью, его
применение позволяет существенно снизить риск
возникновения побочных эффектов
психофармакотерапии. Причём наиболее безопасной
является первоначальная апробация доз препарата
до 75 мг в сутки.
Таблица 1
Характеристика
состояния больных основной и контрольной групп
к началу лечения /в
баллах по шкале SCAG/
№
п /п |
Параметр шкалы |
Группы больных |
Наличие статистической значимости
различий (p) |
Основная |
Контрольная |
1. |
Спутанность |
1,00±0,00 |
1,00±0,00 |
— |
2. |
Активность
внимания и мыслительных процессов |
3,56±0,21 |
3,23±0,19 |
— |
3. |
Ухудшение
памяти на недавние события |
2,56±0,27 |
2,71±0,17 |
— |
4. |
Нарушение
ориентировки |
2,74±0,26 |
2,57±0,23 |
— |
5. |
Депрессия |
4,79±0,17 |
3,95±0,32 |
— |
6. |
Эмоциональная
лабильность |
4,57±0,24 |
3,95±0,27 |
— |
7. |
Самообслуживание |
1,00±0,00 |
1,00±0,00 |
— |
8. |
Тревога |
5,40±0,28 |
4,78±0,33 |
— |
9. |
Поведенческая
мотивация |
3,05±0,32 |
3,71±0,26 |
— |
10. |
Раздражительность |
3,12±0,19 |
2,73±0,24 |
— |
11. |
Враждебность |
3,05±0,21 |
2,84±0,29 |
— |
12. |
Назойливость |
3,12±0,18 |
3,09±0,24 |
— |
13. |
Безразличие
к окружающему |
2,21±0,20 |
2,71±0,26 |
— |
14. |
Необщительность |
3,12±0,19 |
2,57±0,32 |
— |
15. |
Неспособность
к сотрудничеству |
3,08±0,28 |
3,16±0,30 |
— |
16. |
Утомляемость |
3,97±0,24 |
3,89±0,26 |
— |
17. |
Аппетит |
1,10±0,16 |
1,08±0,14 |
— |
18. |
Субъективные
церебрально-сосудистые симптомы |
4,05±0,36 |
4,10±0,16 |
— |
19. |
Общая
оценка выраженности нарушений |
5,45±0,25 |
4,90±0,29 |
— |
Таблица 2
Характеристика
состояния больных основной и контрольной групп
к концу курса лечения /в
баллах по шкале SCAG/
№
п /п |
Параметр шкалы |
Группы больных |
Наличие статистической значимости
различий (p) |
Основная |
Контрольная |
1. |
Спутанность |
1,00±0,00 |
1,00±0,00 |
— |
2. |
Активность
внимания и мыслительных процессов |
2,48±0,18 |
3,17±0,15 |
0,05 |
3. |
Ухудшение
памяти на недавние события |
2,10±0,26 |
2,49±0,20 |
— |
4. |
Нарушение
ориентировки |
1,48±0,21 |
2,40±0,23 |
0,05 |
5. |
Депрессия |
1,27±0,23 |
2,40±0,31 |
0,05 |
6. |
Эмоциональная
лабильность |
3,05±0,33 |
4,04±0,15 |
0,05 |
7. |
Самообслуживание |
1,00±0,00 |
1,00±0,00 |
— |
8. |
Тревога |
2,21±0,37 |
3,68±0,35 |
0,05 |
9. |
Поведенческая
мотивация |
2,48±0,29 |
3,27±0,22 |
— |
10. |
Раздражительность |
1,56±0,16 |
2,35±0,21 |
0,05 |
11. |
Враждебность |
2,34±0,19 |
2,18±0,36 |
— |
12. |
Назойливость |
2,57±0,20 |
2,72±0,22 |
— |
13. |
Безразличие
к окружающему |
2,18±0,17 |
2,32±0,28 |
— |
14. |
Необщительность |
1,08±0,35 |
2,18±0,17 |
0,05 |
15. |
Неспособность
к сотрудничеству |
2,90±0,25 |
3,85±0,21 |
0,05 |
16. |
Утомляемость |
2,89±0,22 |
3,84±0,23 |
0,05 |
17. |
Аппетит |
1,12±0,19 |
1,05±0,16 |
— |
18. |
Субъективные
церебрально-сосудистые симптомы |
3,32±0,20 |
3,26±0,24 |
— |
19. |
Общая
оценка выраженности нарушений |
3,04±0,28 |
4,16±0,26 |
0,05 |
Литература
- Гаврилова С.И., Михайлова Н.М.
Клинико-эпидемиологическая характеристика
контингента больных геронтопсихиатрического
кабинета территориальной поликлиники //Журнал
невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. –
1986. – Т.86, №9. – C.1352-1357.
- Медведев А.В. Сосудистые
заболевания головного мозга //Руководство по
психиатрии /Под ред. А.С.Тиганова. – М.: Медицина,
1999. – Т.2. – С.129-146.
- Мосолов С.Н. Клиническое
применение современных антидепрессантов. – СПб.:
Медицинское информационное агенство, 1995. – 568 с.
- Современные принципы
фармакотерапии в гериатрической практике:
Методическое пособие для врачей /Сост. Пушкова
Э.С., Косульникова Е.Н., Шарин С.В. – СПб., 2000. – 36 с.
- Соложенкин В.В., Тен В.И.,
Нелюбова Т.А. и др. Некоторые аспекты терапии
сосудистых нарушений головного мозга,
протекающих в сочетании с тревогой //Современная
психиатрия им. П.Б.Ганнушкина. – 1998. – №4. – С.32-33.
- Тибилова А.У. Восстановительная
терапия психически больных позднего возраста. –
Л.: Медицина, 1991. – 167 с.
- Burke W.J., Dewan W., Wengel S.P., Roccaforte W.H. et al.
The use of selective serotonin reuptake inhibitors for depression and psychosis
complicating dementia //Int. J. Geriatr. Psychiatry. – 1997. – Vol.12. – P.519-525.
- De Beurs E., Beckman A.T.F., Van Balkom A.J.L. et al.
Concequences of anxiety in older persons: its effect on disability, well being and use of
health services //Psychological medicine. – 1999. – Vol.29, №3. – P.583-594.
- Lyketsos C.G., Sheppard J.M., Rabins P.V. Dementia in a
general hospital //Am. J. Psychiatry. – 2000. – Vol.157, №5. – P.704-707.
- Souche D.C. Psychopharmacology and ageing //Psyquiat. Biol.
– 1997. – Vol.5, №1. – P.13-15.
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЙ
АНТИДЕПРЕССАНТ ТРИТТИКО
В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ
ПОЗДНЕГО ВОЗРАСТА
С СОСУДИСТЫМ
ПСИХООРГАНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
Л.С.Круглов
Резюме
Достаточно
распространённые в позднем возрасте проявления
сосудистого психоорганического синдрома часто
требуют применения психотропных средств, в том
числе антидепрессантов. Использование
“классических” трициклических представителей
этого класса в данном случае сопряжено со
значительным риском возникновения побочных
эффектов обусловленным поздним возрастом
пациентов, органической недостаточностью их
центральной нервной системы и сосудистой
отягощённостью. В этой связи проведён анализ
результатов применения у больных с сосудистым
психоорганическим синдромом и депрессивными
неврозоподобными проявлениями селективного
ингибитора обратного захвата серотонина
триттико (тразодона). Проведено сравнение 26 таких
пациентов с равным числом наблюдений
контрольной группы, в которых осуществлялось
лечение другими психотропными препаратами. По
окончании курса терапии между этими группами
установлены статистически значимые различия по
ряду параметров шкалы SCAG, свидетельствующие о
более высоких результатах применения триттико.
Лечение последним характеризовалось также
меньшей частотой побочных эффектов.
Полученные данные
позволяют утверждать, что триттико является
эффективным и относительно безопасным средством
лечения депрессивных неврозоподобных
проявлений у больных позднего возраста с
сосудистым психоорганическим синдромом.
Ключевые слова:
пожилой возраст; сосудистый психоорганический
синдром; антидепрессанты
Key words: old age;
vascular organic brain syndrome; antidepressants
|